EchoLaser ha ricevuto la clearance 510k per il trattamento della iperplasia prostatica benigna

EchoLaser ha appena ricevuto la clearance 510k FDA  per il trattamento dell’IPB (procedura eseguita per via transperineale). Resta valida anche la “tool indication” (ablazione dei tessuti molli in urologia), rendendo EchoLaser un dispositivo unico per molteplici applicazioni in ambito urologico. La specifica indicazione per l’IPB segue il recente inserimento della TPLA (ablazione laser transperineale) nelle linee guida AUA 2026: la combinazione di questi due importanti traguardi apre nuove possibilità e opportunità per l’accesso al mercato e il successo commerciale di EchoLaser negli USA.